大运会主场馆显示屏宁企供应 南京制造绽放国际舞台

已对上述确诊病例和境外输入无症状感染者开展流行病学调查，大运按要求落实管控措施。

孙燕院士说：场馆普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，场馆这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、显示随机、显示对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。

此外，屏宁普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，屏宁在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，企供还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，应南是我们在新时代的新突破。

我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，京制际舞以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。在DUBLIN-3研究中，造绽DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。

研究的主要终点为总生存期，放国次要终点为客观缓解率(ORR)、放国无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

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